Контакт-центр:
+7 (499) 455-55-15
с 8.00-20.00 ежедневно

Радиоизотопная лаборатория

В лаборатории радиоизотопной диагностики ГКБ им. Д.Д. Плетнёва, действующей с 1980-х годов, созданы все условия для проведения качественной и быстрой диагностики, отвечающей современным стандартам.

Лаборатория оснащена современным оборудованием, позволяющим проводить как рутинную сцинтиграфию, так и 3d-исследования.

Заведующий отделением – Василенко Елена Игоревна, врач-радиолог, к.м.н.

Врачи отделения:

Чолак Пётр Миронович, врач-радиолог;

Бурлуцкий Дмитрий Михайлович, врач-радиолог;

Панюжев Александр Николаевич, врач-радиолог.

Контактная информация:

Адрес: г. Москва, ул. 11-я Парковая, д.32, корпус 2, 7 этаж.

Телефон: +7 (495) 465-40-71;

Электронная почта: ril-pletneva@yandex.ru.

При желании вы можете оставить отзыв о работе лаборатории, перейдя по ссылке: https://yandex.ru/profile/1251615126.


У нас вы можете выполнить следующие исследования:

Остеосцинтиграфия (сцинтиграфия костей)

Остеосцинтиграфия — это высокочувствительный диагностический радионуклидный метод, использующийся для ранней диагностики как метастатических поражений скелета, так и первичных опухолей костной системы. Несомненное преимущество исследования заключается в опережении рентгенологических данных на 4-5 месяцев.

Показания

Сцинтиграфия скелета в основном проводится при опухолях молочной и предстательной железы, почек, лёгких, щитовидной железы только при наличии показаний в клинических рекомендациях и стандартах лечения текущего заболевания. Для выявления костных метастазов остеосцинтиграфия проводится вне зависимости от жалоб и клинического состояния больных, так как приблизительно в половине случаев костные метастазы первично выявляются на фоне относительного клинического благополучия. Также её проводят для оценки эффективности проводимого лечения после химио- и лучевой терапии.

Абсолютное противопоказание — беременность.

Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Проведение исследования

Перед исследованием с пациентом свяжутся сотрудники нашей лаборатории и уточнят, что необходимо с собой взять и к какому времени приехать. В день исследования пациенту внутривенно вводится радиофармпрепарат, на равномерное распределение которого по костной системе требуется не менее двух часов. Процедура проводится в положении лёжа на спине в течение 15-20 минут, осуществляется запись исследования в двух проекциях на двухдетекторной гамма-камере. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.

Важно!

Радиофармпрепарат выводится естественным путём с мочой в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".

Динамическая нефросцинтиграфия

Динамическая нефросцинтиграфия в настоящее время является наиболее распространённым методом радиоизотопного исследования мочевыводящей системы и имеет ряд существенных преимуществ перед рентгенологическими методами, одно из которых — низкая лучевая нагрузка на пациента и возможность использования при аллергии на рентгенконтрастные вещества.

Динамическая нефросцинтиграфия позволяет оценить секреторную и экскреторную (накопительную и выделительную) функции почек как вместе, так и каждой почки в отдельности, а также выявить скрытые нарушения внепочечного оттока.

Также одним из основных преимуществ данного метода является неинвазивность. Всю необходимую информацию врач-радиолог получает при помощи считывания активности радиофармпрепарата, введённого пациенту внутривенно.

Показания:

  • воспалительные заболевания почек и мочевыводящих путей;
  • мочекаменная болезнь;
  • гидронефроз, уретерогидронефроз, стриктуры мочеточников;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • аномалии развития почек, мочевыводящих путей и почечных артерий;
  • оценка функционального состояния почечного трансплантата;
  • травма почки;
  • опухоль почки;
  • артериальная гипертензия;
  • атеросклероз брюшной аорты и её ветвей;
  • системные заболевания с поражением почек.

Абсолютное противопоказание — беременность.

Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Проведение исследования

Перед исследованием с вами свяжутся сотрудники нашей лаборатории и уточнят, что необходимо с собой взять и к скольки приехать. Исследование проводится в течение 20 минут в положении лёжа на спине после внутривенного введения радиофармпрепарата. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.

Важно!

Радиофармпрепарат выводится естественным путём с мочой в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".

Сцинтиграфия щитовидной железы

Сцинтиграфия щитовидной железы — это метод радионуклидной диагностики, который позволяет оценить функцию щитовидной железы, а также исключить функциональную автономию, «холодные» и «горячие» узлы, которые ранее были подтверждены на УЗИ.

Данный метод является неинвазивным. Вся информация собирается от активности радиофармпрепарата, который вам вводят внутривенно.

Показания:

диагностика диффузных и очаговых изменений щитовидной железы с оценкой их функциональных состояний;

оценка эффективности проводимой заместительной терапии;

выявление послеоперационных рецидивов (тиреотоксический зоб, аденома, опухоли);

выявление остаточной тиреоидной ткани после оперативного вмешательства, а также её эктопии;

оценка размеров и локализации загрудинных образований щитовидной железы.

Абсолютное противопоказание — беременность.

Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.

Подготовка к исследованию

При подготовке к исследованию от пациента требуется:

  • за 7 дней отменить тиреостатическую терапию (препараты Тирозол, Мерказолол, Пропицил) – по согласованию с эндокринологом;
  • за 3 недели отменить гормональную терапию (L-тироксин, Эутирокс, Тиреокомб) – по согласованию с эндокринологом;
  • в течение 2 недель соблюдать низкойодную диету (исключить рыбу, морепродукты, морскую капусту, фейхоа, хурму, орехи);
  • за 2 недели до исследования необходимо исключить:
    • пероральный приём йодсодержащих препаратов;
    • местное применение антисептиков с йодом (спиртовой раствор йода, люголь);
    • косметические процедуры с использованием альгинатных компонентов.
  • за месяц до исследования исключить внутривеное введение йодсодержащих контрастных средств;
  • за 3 месяца до исследования воздержаться от перорального введения йодсодержащих контрастных средств;
  • если вы принимаете Амиодарон или Кордарон, сообщите об этом врачу-радиологу перед исследованием.

С собой необходимо иметь результаты УЗИ щитовидной железы, а также анализы тиреоидного гормонального профиля: тиреотропный гормон, свободный Т4; при наличии — тиреоглобулин, свободный Т3, АТ к тиреоглобулину, АТ к рецепторам ТТГ.

Проведение исследования

Перед исследованием с вами свяжутся сотрудники нашей лаборатории и уточнят, что необходимо с собой взять и к скольки приехать. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат, после чего вы ожидаете 15 минут для распределения его в тиреоидной ткани, затем в положении лёжа на спине в течение 10 минут производится запись исследования на двухдетекторной гамма-камере. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.

Важно!

Радиофармпрепарат выводится естественным путём с мочой в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".

Сцинтиграфия паращитовидных желёз и ОФЭКТ

Сцинтиграфия паращитовидных желез – это метод радиоизотопной диагностики, который позволяет выявить изменённую паратиреоидную ткань (аденома/гиперплазия), при любых, в том числе атипичных вариантах их расположения на шее или в средостении.

Показания

гиперпаратиреоз (уточнённый/неуточнённый);

доброкачественные образования паращитовидных желёз;

злокачественные образования паращитовидных желёз;

оценка эффекта консервативного и оперативного лечения;

подозрение на эктопию (аномальное расположение) паращитовидных желёз.

Абсолютное противопоказание — беременность.

Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.

Подготовка к исследованию

При подготовке к исследованию от пациента требуется:

Обязательно:

  • анализы на уровни ПТГ, общий кальций, витамин D;
  • результаты УЗИ щитовидной и/или паращитовидных желёз;
  • информация о недавнем приёме йода (внутривенное контрастное вещество, йодсодержащие препараты, включая амиодарон, продукты с повышенным содержанием йода), заместительной терапии тиреоидными гормонами, использование блокаторов кальциевых каналов, а также данные о заболеваниях щитовидной железы (например, тиреотоксикоз, ХАИТ) при наличии.

Необязательно (если имеется):

анализы на уровни сывороточного фосфора, креатинин, щелочная фосфатаза;

результаты других методов визуализации, таких как КТ и МРТ шеи;

история любых предшествующих хирургических вмешательств на шее и/или грудной клетке;

медицинские документы при наличии анатомических аномалий шеи и груди;

результаты предыдущих диагностических радионуклидных исследований;

Проведение исследования.

Перед исследованием с вами свяжутся сотрудники нашей лаборатории и уточнят, что необходимо с собой взять и к скольки приехать. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат, далее исследование проводится в два этапа:

  • первый этап: через 10 минут после введения радиофармпрепарата в положении лёжа на спине в течение 20 минут проводится запись статического изображения с последующим проведением ОФЭКТ, далее вы ожидаете второго этапа около 1,5 часов;
  • второй этап: проводится через 2 часа после введения радиофармпрепарата. В положении лёжа на спине в течение 10-20 минут проводится запись отсроченного статического изображения. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.

Важно!

Радиофармпрепарат выводится естественным путём с мочой в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".

Перфузионная сцинтиграфия лёгких

Перфузионная сцинтиграфия лёгких — это радионуклидный метод визуализации лёгких, основанный на распределении радиофармпрепарата, введённого внутривенно, пропорционально лёгочному кровотоку. В тех местах лёгочной ткани, где кровоток наиболее интенсивный — накопление выше, где снижен — накопление ниже, вплоть до полного отсутствия.

Показания.

  • тромбоэмболия лёгочной артерии;
  • объёмные образования в лёгких;
  • интерстициальные заболевания лёгких (фиброзирующий альвеолит, саркоидоз и др.);
  • оценка состояния лёгких перед трансплантацией.

Абсолютное противопоказание — беременность.

Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Проведение исследования.

Перед исследованием с вами свяжутся сотрудники нашей лаборатории и уточнят, что необходимо с собой взять и к скольки приехать. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат, и через 5 минут после введения начинается запись статических изображений лёгких в течение 20 минут. Процедура проводится в положении лёжа. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.

Важно!

Радиофармпрепарат выводится естественным путём с мочой в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".

Сцинтиграфия миокарда с 99mTc-пирфотех

Сцинтиграфия миокарда с 99mTc-пирфотех — это неинвазивный высокочувствительный и специфичный метод радионуклидной диагностики, который позволяет дифференцировать транстиретиновый амилоидоз сердца (ATTR-амилоидоз) от амилоидоза лёгких цепей без использования эндомиокардиальной биопсии и выявлять нарушения на ранней стадии болезни.

Показания

  • отношение пациентов к группам, у которых, согласно данным Европейской ассоциации ядерной медицины (EANM) и Американского общества ядерной кардиологии (ASCN), можно подозревать транстиретиновый амилоидоз (ATTR-амилоидоз) сердца;
  • признаки ATTR-амилоидоза по результатам ЭХО-КГ и МРТ;
  • трантиретиновая амилоидная полинейропатия в анамнезе;
  • положительный тест на мутацию гена TTR.

Абсолютное противопоказание — беременность.

Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Проведение исследования.

Перед исследованием с вами свяжутся сотрудники нашей лаборатории и уточнят, что необходимо с собой взять и к скольки приехать. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат, который в течение 10 минут распределяется в сердце. Запись исследования проводится на двухдетекторной гамма-камере в положении лёжа на протяжении 10 минут. При необходимости проводится дообследование интересующей специалиста области в размере однофотонной эмиссионной томографии сердца (ОФЭКТ). После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.

Важно!

Радиофармпрепарат выводится естественным путём с мочой в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".

Сцинтиграфия сторожевых лимфатических узлов

Сцинтиграфия сторожевых лимфатических узлов — это высокочувствительный метод радионуклидной диагностики, основанный на анализе лимфооттока с последующей визуализацией сторожевого лимфатического узла.

Абсолютное противопоказание — беременность.

Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Проведение исследования.

Перед исследованием с вами свяжутся сотрудники нашей лаборатории и уточнят, что необходимо с собой взять и к скольки приехать. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат, через 5 минут после этого начинается запись статических изображений лёгких в течение 20 минут. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.

Важно!

Радиофармпрепарат выводится естественным путём с мочой в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".

Адрес

105077, Москва,
ул. 11-я Парковая, д. 32

Время работы

круглосуточно

Телефоны

Справки о состоянии здоровья пациентов: +7 (499) 455-55-15 С 8.00 до 20.00 контакт центр
Иногородним: +7 (495) 587-70-88