Контакт-центр:
+7 (499) 455-55-15
с 8.00-20.00 ежедневно
горячая линия
Главного врача
+7 (915) 427-35-84

Радиоизотопная лаборатория

В лаборатории радиоизотопной диагностики (ЛРИД) ГКБ им. Д.Д. Плетнёва, действующей с 1980х годов, созданы все условия для проведения качественной и быстрой радиоизотопной диагностики, отвечающей современным стандартам.

И.о. заведующего ЛРИД: Панюжев Александр Николаевич, врач-радиолог.

Электронная почта: panyuzhev.izotop@list.ru

Телеграм: https://t.me/panyuzhev_izotop

Контактная информация лаборатории:

Адрес: г. Москва, м.Первомайская, ул. 11-я Парковая, д.32, корпус 2, 7 этаж.

Телефон: +7 (495) 465-40-71

Электронная почта: ril-pletneva@yandex.ru

Запись на исследование по направлению в рамках онкологического профиля производится по телефону Единого Координационного Центра (ЕКЦ): +7 (499) 550-15-95 с 08:00 до 20:00

При желании вы можете оставить отзыв о работе лаборатории на официальном сайте больницы https://gkb57.ru или странице на Яндекс, перейдя по ссылке https://yandex.ru/profile/1251615126.


У нас вы можете выполнить следующие исследования:

Прайс-лист на платные услуги от 01.07.2023 г

Сцинтиграфия костей (всего тела)

6 000,00 р

Динамическая нефросцинтиграфия

6 000,00 р

Сцинтиграфия щитовидной железы с 99mTc-пертехнетат

5 000,00 р

Сцинтиграфия паращитовидных желёз + ОФЭКТ

7 900, 00 р

Перфузионная сцинтиграфия лёгких

6 000, 00 р

Сцинтиграфия миокарда с 99mTc-пирфотех на ATTR-амилоидоз

6 000, 00 р

Остеосцинтиграфия (сцинтиграфия костей)

Остеосцинтиграфия — это высокочувствительный радиоизотопный метод диагностики, использующийся для раннего выявления, как метастатических поражений скелета, так и первичных опухолей костной системы. Несомненное преимущество исследования заключается в опережении рентгенологических данных на 4-5 месяцев.

Показания

Сцинтиграфия скелета проводится при опухолях, имеющих тенденцию к метастазированию в костную ткань, а именно: опухоли молочных и предстательной желез, почек, лёгких, щитовидной железы, а также других опухолях при наличии показаний в клинических рекомендациях и стандартах лечения текущего заболевания. Для выявления костных метастазов остеосцинтиграфия проводится вне зависимости от жалоб и клинического состояния больных, так как приблизительно в половине случаев костные метастазы первично выявляются на фоне относительного клинического благополучия. Также остеосцинтиграфию проводят для оценки эффективности проводимого лечения после химио- и лучевой терапии (при наличии ранее проведенного исследования). Стоить отметить, что остеосцинтиграфия не является методом выбора для диагностики остеолитических метастазов.

Абсолютное противопоказание — беременность.

Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Проведение исследования

После записи с вами накануне связываются сотрудники нашей лаборатории и инструктируют вас по вашему исследованию. Общее время пребывания в лаборатории составляет до 4-5 часов. В день исследования пациенту внутривенно вводится радиофармпрепарат (РФП) 99mTc-пирфотех, на равномерное распределение которого по костной системе требуется не менее 2 часов. Процедура проводится через 2-4 часа после внутривенного введения РФП в положении лёжа на спине. В течение 15-20 минут осуществляется запись исследования в передней и задней проекциях на двухдетекторной гамма-камере. При клинической необходимости проводится досмотр зоны интереса. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.

Важно!

Радиофармпрепарат выводится естественным путём в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".

Динамическая нефросцинтиграфия

Динамическая нефросцинтиграфия в настоящее время является наиболее распространённым методом радиоизотопного исследования мочевыводящей системы и имеет ряд существенных преимуществ перед рентгенологическими методами, а именно: низкая лучевая нагрузка на пациента, возможность использования при аллергии на рентгенконтрастные вещества и проведение при явлении почечной недостаточности.

Динамическая нефросцинтиграфия позволяет оценить секреторную и экскреторную (накопительную и выделительную) функции почек как вместе, так и каждой почки в отдельности, а также выявить скрытые нарушения внепочечного оттока.

Также одним из основных преимуществ данного метода является неинвазивность. Всю необходимую информацию врач-радиолог получает при помощи считывания активности радиофармпрепарата, введённого пациенту внутривенно.

Показания:

  • воспалительные заболевания почек и мочевыводящих путей;
  • мочекаменная болезнь;
  • гидронефроз, уретерогидронефроз, стриктуры мочеточников;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • аномалии развития почек, мочевыводящих путей и почечных артерий;
  • оценка функционального состояния почечного трансплантата;
  • травма почки;
  • опухоль почки;
  • артериальная гипертензия;
  • атеросклероз брюшной аорты и её ветвей;
  • системные заболевания с поражением почек.

Абсолютное противопоказание — беременность.

Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Проведение исследования

После записи с вами накануне связываются сотрудники нашей лаборатории и инструктируют вас по вашему исследованию. Общее время пребывания в лаборатории составляет до 1,5-2 часов. Исследование проводится в течение 20-25 минут в положении лёжа на спине после внутривенного введения радиофармпрепарата, запись производится в задней проекции. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.

Важно!

Радиофармпрепарат выводится естественным путём в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".

СЦИНТИГРАФИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ С Tc-99m-ПЕРТЕХНЕТАТ

Сцинтиграфия щитовидной железы — это метод радиоизотопной диагностики, который позволяет оценить функцию щитовидной железы, а также исключить функциональную автономию, выявить очаговые изменения, как с повышенной, так и с пониженной функциональной активностью.

Данный метод является неинвазивным. Вся информация собирается от активности радиофармпрепарата, который вам вводят внутривенно. Одно из преимуществ – возможность проведения у пациентов с непереносимостью йодных составляющих.

Показания:

  • диагностика диффузных и очаговых изменений щитовидной железы с оценкой их функциональных состояний;
  • оценка эффективности проводимой заместительной терапии;
  • выявление послеоперационных рецидивов (тиреотоксический зоб, аденома, опухоли);
  • выявление остаточной тиреоидной ткани после оперативного вмешательства, а также её эктопии;
  • оценка размеров и локализации загрудинных образований щитовидной железы.

Абсолютное противопоказание — беременность.

Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.

Подготовка к исследованию

При подготовке к исследованию от пациента требуется:

  • за 7 дней отмена тиреостатической терапии (препараты Тирозол, Мерказолил, Пропицил) – только по согласованию с эндокринологом;
  • за 3 недели отмена гормональной терапии (L-тироксин, Эутирокс, Тиреокомб) – только по согласованию с эндокринологом;
  • в течение 2 недель соблюдение низкойодной диеты (исключить йодированную соль, рыбу, морепродукты, морскую капусту, фейхоа, хурму, орехи);
  • за 2 недели до исследования необходимо исключить:
  • пероральный приём йодсодержащих препаратов (БАД с высоким содержанием йода);
  • местное применение антисептиков с йодом (спиртовой раствор йода, люголь, бетадин);
  • косметические процедуры с использованием альгинатных компонентов (на основе морских водорослей).
  • за месяц до исследования исключить внутривенное введение йодсодержащих контрастных средств;
  • за 3 месяца до исследования воздержаться от перорального введения йодсодержащих контрастных средств;
  • если вы принимаете Амиодарон, сообщите об этом обязательно на приёме лечащему врачу-эндокринологу и врачу-радиологу перед исследованием.

Проведение исследования

После записи с вами накануне связываются сотрудники нашей лаборатории и инструктируют вас по вашему исследованию. Общее время пребывания в лаборатории составляет до 1-1,5 часов. С собой в день исследования необходимо иметь результаты УЗИ щитовидной железы, анализы тиреоидного профиля: ТТГ, Т4, Т3; при наличии — тиреоглобулин, АТ к тиреоглобулину, АТ к рецепторам ТТГ, АТ к тиреопероксидазе. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат, после вы ожидаете 15-30 минут для распределения его в тиреоидной ткани, затем в положении лёжа на спине в течение 10 минут производится запись исследования на двухдетекторной гамма-камере. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.

Важно!

Радиофармпрепарат выводится естественным путём в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".

Сцинтиграфия паращитовидных желёз и ОФЭКТ

Сцинтиграфия паращитовидных желез – это метод радиоизотопной диагностики, который позволяет выявить функционально активную паратиреоидную ткань (аденома/гиперплазия), при любых, в том числе атипичных вариантах их расположения на шее или в средостении.

Показания:

  • гиперпаратиреоз (уточнённый/неуточнённый);
  • доброкачественные образования паращитовидных желёз;
  • злокачественные образования паращитовидных желёз;
  • оценка эффекта консервативного и оперативного лечения;
  • подозрение на эктопию (аномальное расположение) паращитовидных желёз.

Абсолютное противопоказание — беременность.

Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.

Подготовка к исследованию:

При подготовке к исследованию от пациента требуется:

Обязательно:

  • анализы на уровни паратгормона, общий кальций, ионизированный кальций, витамин D;
  • результаты УЗИ щитовидной и паращитовидных желёз;
  • информация о недавнем приёме йода (внутривенное контрастное вещество, йодсодержащие препараты, включая амиодарон, продукты с повышенным содержанием йода), заместительной терапии тиреоидными гормонами, использование блокаторов кальциевых каналов, а также данные о заболеваниях щитовидной железы (например, тиреотоксикоз, ХАИТ) при наличии.

Необязательно (если имеется):

  • анализы на уровни сывороточного фосфора, креатинин, щелочная фосфатаза;
  • результаты других методов визуализации, таких как КТ и МРТ шеи;
  • история любых предшествующих хирургических вмешательств на шее и/или грудной клетке;
  • медицинские документы при наличии анатомических аномалий шеи и груди;
  • результаты предыдущих диагностических радиоизотопных исследований.

Проведение исследования.

После записи с вами накануне связываются сотрудники нашей лаборатории и инструктируют вас по вашему исследованию. Общее время пребывания в лаборатории составляет до 3-4 часов. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат, далее всё происходит в два этапа:

  • первый этап: через 10 минут после внутривенного введения радиофармпрепарата в положении лёжа на спине в течение 20 минут проводится запись статического изображения с последующим проведением ОФЭКТ, далее вы ожидаете второго этапа около 1,5 часов;
  • второй этап: проводится через 2 часа после внутривенного введения радиофармпрепарата. В положении лёжа на спине в течение 10-20 минут проводится запись отсроченного статического изображения, при необходимости выполняется ОФЭКТ. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.

Важно!

Радиофармпрепарат выводится естественным путём в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".

Перфузионная сцинтиграфия лёгких

Перфузионная сцинтиграфия лёгких — это радиоизотопный метод визуализации лёгких, основанный на распределении радиофармпрепарата, введённого внутривенно, пропорционально лёгочному кровотоку.

Показания:

  • тромбоэмболия лёгочной артерии;
  • объёмные образования в лёгких;
  • интерстициальные заболевания лёгких (фиброзирующий альвеолит, саркоидоз и др.);
  • оценка состояния лёгких перед трансплантацией.

Абсолютное противопоказание — беременность.

Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Проведение исследования.

После записи с вами накануне связываются сотрудники нашей лаборатории и инструктируют вас по вашему исследованию. Общее время пребывания в лаборатории составляет до 1,5-2 часов. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат, и через 5 минут после введения начинается запись статических изображений лёгких в течение 20 минут. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.

Важно!

Радиофармпрепарат выводится естественным путём в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".

СЦИНТИГРАФИЯ МИОКАРДА С TC-99M-ПИРФОТЕХ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ATTR-АМИЛОИДОЗА

Сцинтиграфия миокарда с Tс-99m-пирфотех – это метод радиоизотопной диагностики, являющийся единственным неинвазивным способом дифференциальной диагностики ATTR-типа амилоидоза. Интенсивное накопление Tс-99m-Пирфотех в миокарде специфично для ATTR-амилоидоза. При AL-амилоидозе накопление в миокарде встречается только у 1/3 пациентов и характеризуется меньшей интенсивностью включения

Абсолютное противопоказание — беременность.

Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.

Подготовка к исследованию.

Специальной подготовки не требуется.

Проведение исследования.

После записи с вами накануне связываются сотрудники нашей лаборатории и инструктируют вас по вашему исследованию. Общее время пребывания в лаборатории составляет до 4 часов. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат (РФП). Ровно через 3 часа после введения в течение 20-30 минут производится запись исследования зоны органов грудной клетки в передней и задней проекциях с последующим выполнением ОФЭКТ. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.

Важно!

Радиофармпрепарат выводится естественным путём в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми и беременными женщинами. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".

Адрес

105077, Москва,
ул. 11-я Парковая, д. 32

Время работы

круглосуточно

Телефоны

Справки о состоянии здоровья пациентов: +7 (499) 455-55-15 С 8.00 до 20.00 контакт центр
Иногородним: +7 (495) 587-70-88