Радиоизотопная лаборатория
В лаборатории радиоизотопной диагностики ГКБ им. Д.Д. Плетнёва, действующей с 1980-х годов, созданы все условия для проведения качественной и быстрой диагностики, отвечающей современным стандартам.
Лаборатория оснащена современным оборудованием, позволяющим проводить как рутинную сцинтиграфию, так и 3d-исследования.
Заведующий отделением – Василенко Елена Игоревна, врач-радиолог, к.м.н.
Врачи отделения:
Чолак Пётр Миронович, врач-радиолог;
Бурлуцкий Дмитрий Михайлович, врач-радиолог;
Панюжев Александр Николаевич, врач-радиолог.
Контактная информация:
Адрес: г. Москва, ул. 11-я Парковая, д.32, корпус 2, 7 этаж.
Телефон: +7 (495) 465-40-71;
Электронная почта: ril-pletneva@yandex.ru.
При желании вы можете оставить отзыв о работе лаборатории, перейдя по ссылке: https://yandex.ru/profile/1251615126.
У нас вы можете выполнить следующие исследования:
- остеосцинтиграфия (сцинтиграфия костей);
- динамическая нефросцинтиграфия (сцинтиграфия почек);
- сцинтиграфия щитовидной железы 99mTc-пертехнетат;
- сцинтиграфия паращитовидных желёз и ОФЭКТ;
- перфузионная сцинтиграфия лёгких;
- сцинтиграфия миокарда с 99mTc-пирфотех (ATTR-амилоидоз);
- сцинтиграфия сторожевых лимфатических узлов.
Остеосцинтиграфия (сцинтиграфия костей)
Остеосцинтиграфия — это высокочувствительный диагностический радионуклидный метод, использующийся для ранней диагностики как метастатических поражений скелета, так и первичных опухолей костной системы. Несомненное преимущество исследования заключается в опережении рентгенологических данных на 4-5 месяцев.
Показания
Сцинтиграфия скелета в основном проводится при опухолях молочной и предстательной железы, почек, лёгких, щитовидной железы только при наличии показаний в клинических рекомендациях и стандартах лечения текущего заболевания. Для выявления костных метастазов остеосцинтиграфия проводится вне зависимости от жалоб и клинического состояния больных, так как приблизительно в половине случаев костные метастазы первично выявляются на фоне относительного клинического благополучия. Также её проводят для оценки эффективности проводимого лечения после химио- и лучевой терапии.
Абсолютное противопоказание — беременность.
Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Проведение исследования
Перед исследованием с пациентом свяжутся сотрудники нашей лаборатории и уточнят, что необходимо с собой взять и к какому времени приехать. В день исследования пациенту внутривенно вводится радиофармпрепарат, на равномерное распределение которого по костной системе требуется не менее двух часов. Процедура проводится в положении лёжа на спине в течение 15-20 минут, осуществляется запись исследования в двух проекциях на двухдетекторной гамма-камере. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.
Важно!
Радиофармпрепарат выводится естественным путём с мочой в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".
Динамическая нефросцинтиграфия
Динамическая нефросцинтиграфия в настоящее время является наиболее распространённым методом радиоизотопного исследования мочевыводящей системы и имеет ряд существенных преимуществ перед рентгенологическими методами, одно из которых — низкая лучевая нагрузка на пациента и возможность использования при аллергии на рентгенконтрастные вещества.
Динамическая нефросцинтиграфия позволяет оценить секреторную и экскреторную (накопительную и выделительную) функции почек как вместе, так и каждой почки в отдельности, а также выявить скрытые нарушения внепочечного оттока.
Также одним из основных преимуществ данного метода является неинвазивность. Всю необходимую информацию врач-радиолог получает при помощи считывания активности радиофармпрепарата, введённого пациенту внутривенно.
Показания:
- воспалительные заболевания почек и мочевыводящих путей;
- мочекаменная болезнь;
- гидронефроз, уретерогидронефроз, стриктуры мочеточников;
- хроническая почечная недостаточность;
- аномалии развития почек, мочевыводящих путей и почечных артерий;
- оценка функционального состояния почечного трансплантата;
- травма почки;
- опухоль почки;
- артериальная гипертензия;
- атеросклероз брюшной аорты и её ветвей;
- системные заболевания с поражением почек.
Абсолютное противопоказание — беременность.
Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Проведение исследования
Перед исследованием с вами свяжутся сотрудники нашей лаборатории и уточнят, что необходимо с собой взять и к скольки приехать. Исследование проводится в течение 20 минут в положении лёжа на спине после внутривенного введения радиофармпрепарата. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.
Важно!
Радиофармпрепарат выводится естественным путём с мочой в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".
Сцинтиграфия щитовидной железы
Сцинтиграфия щитовидной железы — это метод радионуклидной диагностики, который позволяет оценить функцию щитовидной железы, а также исключить функциональную автономию, «холодные» и «горячие» узлы, которые ранее были подтверждены на УЗИ.
Данный метод является неинвазивным. Вся информация собирается от активности радиофармпрепарата, который вам вводят внутривенно.
Показания:
диагностика диффузных и очаговых изменений щитовидной железы с оценкой их функциональных состояний;
оценка эффективности проводимой заместительной терапии;
выявление послеоперационных рецидивов (тиреотоксический зоб, аденома, опухоли);
выявление остаточной тиреоидной ткани после оперативного вмешательства, а также её эктопии;
оценка размеров и локализации загрудинных образований щитовидной железы.
Абсолютное противопоказание — беременность.
Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.
Подготовка к исследованию
При подготовке к исследованию от пациента требуется:
- за 7 дней отменить тиреостатическую терапию (препараты Тирозол, Мерказолол, Пропицил) – по согласованию с эндокринологом;
- за 3 недели отменить гормональную терапию (L-тироксин, Эутирокс, Тиреокомб) – по согласованию с эндокринологом;
- в течение 2 недель соблюдать низкойодную диету (исключить рыбу, морепродукты, морскую капусту, фейхоа, хурму, орехи);
- за 2 недели до исследования необходимо исключить:
- пероральный приём йодсодержащих препаратов;
- местное применение антисептиков с йодом (спиртовой раствор йода, люголь);
- косметические процедуры с использованием альгинатных компонентов.
- за месяц до исследования исключить внутривеное введение йодсодержащих контрастных средств;
- за 3 месяца до исследования воздержаться от перорального введения йодсодержащих контрастных средств;
- если вы принимаете Амиодарон или Кордарон, сообщите об этом врачу-радиологу перед исследованием.
С собой необходимо иметь результаты УЗИ щитовидной железы, а также анализы тиреоидного гормонального профиля: тиреотропный гормон, свободный Т4; при наличии — тиреоглобулин, свободный Т3, АТ к тиреоглобулину, АТ к рецепторам ТТГ.
Проведение исследования
Перед исследованием с вами свяжутся сотрудники нашей лаборатории и уточнят, что необходимо с собой взять и к скольки приехать. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат, после чего вы ожидаете 15 минут для распределения его в тиреоидной ткани, затем в положении лёжа на спине в течение 10 минут производится запись исследования на двухдетекторной гамма-камере. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.
Важно!
Радиофармпрепарат выводится естественным путём с мочой в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".
Сцинтиграфия паращитовидных желёз и ОФЭКТ
Сцинтиграфия паращитовидных желез – это метод радиоизотопной диагностики, который позволяет выявить изменённую паратиреоидную ткань (аденома/гиперплазия), при любых, в том числе атипичных вариантах их расположения на шее или в средостении.
Показания
гиперпаратиреоз (уточнённый/неуточнённый);
доброкачественные образования паращитовидных желёз;
злокачественные образования паращитовидных желёз;
оценка эффекта консервативного и оперативного лечения;
подозрение на эктопию (аномальное расположение) паращитовидных желёз.
Абсолютное противопоказание — беременность.
Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.
Подготовка к исследованию
При подготовке к исследованию от пациента требуется:
Обязательно:
- анализы на уровни ПТГ, общий кальций, витамин D;
- результаты УЗИ щитовидной и/или паращитовидных желёз;
- информация о недавнем приёме йода (внутривенное контрастное вещество, йодсодержащие препараты, включая амиодарон, продукты с повышенным содержанием йода), заместительной терапии тиреоидными гормонами, использование блокаторов кальциевых каналов, а также данные о заболеваниях щитовидной железы (например, тиреотоксикоз, ХАИТ) при наличии.
Необязательно (если имеется):
анализы на уровни сывороточного фосфора, креатинин, щелочная фосфатаза;
результаты других методов визуализации, таких как КТ и МРТ шеи;
история любых предшествующих хирургических вмешательств на шее и/или грудной клетке;
медицинские документы при наличии анатомических аномалий шеи и груди;
результаты предыдущих диагностических радионуклидных исследований;
Проведение исследования.
Перед исследованием с вами свяжутся сотрудники нашей лаборатории и уточнят, что необходимо с собой взять и к скольки приехать. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат, далее исследование проводится в два этапа:
- первый этап: через 10 минут после введения радиофармпрепарата в положении лёжа на спине в течение 20 минут проводится запись статического изображения с последующим проведением ОФЭКТ, далее вы ожидаете второго этапа около 1,5 часов;
- второй этап: проводится через 2 часа после введения радиофармпрепарата. В положении лёжа на спине в течение 10-20 минут проводится запись отсроченного статического изображения. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.
Важно!
Радиофармпрепарат выводится естественным путём с мочой в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".
Перфузионная сцинтиграфия лёгких
Перфузионная сцинтиграфия лёгких — это радионуклидный метод визуализации лёгких, основанный на распределении радиофармпрепарата, введённого внутривенно, пропорционально лёгочному кровотоку. В тех местах лёгочной ткани, где кровоток наиболее интенсивный — накопление выше, где снижен — накопление ниже, вплоть до полного отсутствия.
Показания.
- тромбоэмболия лёгочной артерии;
- объёмные образования в лёгких;
- интерстициальные заболевания лёгких (фиброзирующий альвеолит, саркоидоз и др.);
- оценка состояния лёгких перед трансплантацией.
Абсолютное противопоказание — беременность.
Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Проведение исследования.
Перед исследованием с вами свяжутся сотрудники нашей лаборатории и уточнят, что необходимо с собой взять и к скольки приехать. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат, и через 5 минут после введения начинается запись статических изображений лёгких в течение 20 минут. Процедура проводится в положении лёжа. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.
Важно!
Радиофармпрепарат выводится естественным путём с мочой в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".
Сцинтиграфия миокарда с 99mTc-пирфотех
![]() |
![]() |
Сцинтиграфия миокарда с 99mTc-пирфотех — это неинвазивный высокочувствительный и специфичный метод радионуклидной диагностики, который позволяет дифференцировать транстиретиновый амилоидоз сердца (ATTR-амилоидоз) от амилоидоза лёгких цепей без использования эндомиокардиальной биопсии и выявлять нарушения на ранней стадии болезни.
Показания
- отношение пациентов к группам, у которых, согласно данным Европейской ассоциации ядерной медицины (EANM) и Американского общества ядерной кардиологии (ASCN), можно подозревать транстиретиновый амилоидоз (ATTR-амилоидоз) сердца;
- признаки ATTR-амилоидоза по результатам ЭХО-КГ и МРТ;
- трантиретиновая амилоидная полинейропатия в анамнезе;
- положительный тест на мутацию гена TTR.
Абсолютное противопоказание — беременность.
Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Проведение исследования.
Перед исследованием с вами свяжутся сотрудники нашей лаборатории и уточнят, что необходимо с собой взять и к скольки приехать. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат, который в течение 10 минут распределяется в сердце. Запись исследования проводится на двухдетекторной гамма-камере в положении лёжа на протяжении 10 минут. При необходимости проводится дообследование интересующей специалиста области в размере однофотонной эмиссионной томографии сердца (ОФЭКТ). После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.
Важно!
Радиофармпрепарат выводится естественным путём с мочой в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".
Сцинтиграфия сторожевых лимфатических узлов
Сцинтиграфия сторожевых лимфатических узлов — это высокочувствительный метод радионуклидной диагностики, основанный на анализе лимфооттока с последующей визуализацией сторожевого лимфатического узла.
Абсолютное противопоказание — беременность.
Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Проведение исследования.
Перед исследованием с вами свяжутся сотрудники нашей лаборатории и уточнят, что необходимо с собой взять и к скольки приехать. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат, через 5 минут после этого начинается запись статических изображений лёгких в течение 20 минут. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.
Важно!
Радиофармпрепарат выводится естественным путём с мочой в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".