Радиоизотопная лаборатория
В лаборатории радиоизотопной диагностики (ЛРИД) ГКБ им. Д.Д. Плетнёва, действующей с 1980х годов, созданы все условия для проведения качественной и быстрой радиоизотопной диагностики, отвечающей современным стандартам.
И.о. заведующего ЛРИД: Панюжев Александр Николаевич, врач-радиолог.
Электронная почта: panyuzhev.izotop@list.ru
Режим работы лаборатории:
По будням с 7.00 до 14.30.
Телеграм: https://t.me/panyuzhev_izotop
Контактная информация лаборатории:
Адрес: г. Москва, м.Первомайская, ул. 11-я Парковая, д.32, корпус 2, 7 этаж.
Телефон: +7 (495) 465-40-71
Электронная почта: ril-pletneva@yandex.ru
Запись на исследование по направлению в рамках онкологического профиля производится по телефону Единого Координационного Центра (ЕКЦ): +7 (499) 550-15-95 с 08:00 до 20:00
При желании вы можете оставить отзыв о работе лаборатории на официальном сайте больницы https://gkb57.ru или странице на Яндекс, перейдя по ссылке https://yandex.ru/profile/1251615126.
У нас вы можете выполнить следующие исследования:
- остеосцинтиграфия (сцинтиграфия костей);
- динамическая нефросцинтиграфия (динамическая сцинтиграфия почек);;
- сцинтиграфия щитовидной железы 99mTc-пертехнетат;
- сцинтиграфия паращитовидных желёз и ОФЭКТ;
- перфузионная сцинтиграфия лёгких;
- сцинтиграфия миокарда с 99mTc-пирфотех (ATTR-амилоидоз);
Прайс-лист на платные услуги от 01.07.2023 г |
|
Сцинтиграфия костей (всего тела) |
6 000,00 р |
Динамическая нефросцинтиграфия |
6 000,00 р |
Сцинтиграфия щитовидной железы с 99mTc-пертехнетат |
5 000,00 р |
Сцинтиграфия паращитовидных желёз + ОФЭКТ |
7 900, 00 р |
Перфузионная сцинтиграфия лёгких |
6 000, 00 р |
Сцинтиграфия миокарда с 99mTc-пирфотех на ATTR-амилоидоз |
6 000, 00 р |
Остеосцинтиграфия (сцинтиграфия костей)
Остеосцинтиграфия — это высокочувствительный радиоизотопный метод диагностики, использующийся для раннего выявления, как метастатических поражений скелета, так и первичных опухолей костной системы. Несомненное преимущество исследования заключается в опережении рентгенологических данных на 4-5 месяцев.
Показания
Сцинтиграфия скелета проводится при опухолях, имеющих тенденцию к метастазированию в костную ткань, а именно: опухоли молочных и предстательной желез, почек, лёгких, щитовидной железы, а также других опухолях при наличии показаний в клинических рекомендациях и стандартах лечения текущего заболевания. Для выявления костных метастазов остеосцинтиграфия проводится вне зависимости от жалоб и клинического состояния больных, так как приблизительно в половине случаев костные метастазы первично выявляются на фоне относительного клинического благополучия. Также остеосцинтиграфию проводят для оценки эффективности проводимого лечения после химио- и лучевой терапии (при наличии ранее проведенного исследования). Стоить отметить, что остеосцинтиграфия не является методом выбора для диагностики остеолитических метастазов.
Абсолютное противопоказание — беременность.
Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Проведение исследования
После записи с вами накануне связываются сотрудники нашей лаборатории и инструктируют вас по вашему исследованию. Общее время пребывания в лаборатории составляет до 4-5 часов. В день исследования пациенту внутривенно вводится радиофармпрепарат (РФП) 99mTc-пирфотех, на равномерное распределение которого по костной системе требуется не менее 2 часов. Процедура проводится через 2-4 часа после внутривенного введения РФП в положении лёжа на спине. В течение 15-20 минут осуществляется запись исследования в передней и задней проекциях на двухдетекторной гамма-камере. При клинической необходимости проводится досмотр зоны интереса. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.
Важно!
Радиофармпрепарат выводится естественным путём в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".
Динамическая нефросцинтиграфия
Динамическая нефросцинтиграфия в настоящее время является наиболее распространённым методом радиоизотопного исследования мочевыводящей системы и имеет ряд существенных преимуществ перед рентгенологическими методами, а именно: низкая лучевая нагрузка на пациента, возможность использования при аллергии на рентгенконтрастные вещества и проведение при явлении почечной недостаточности.
Динамическая нефросцинтиграфия позволяет оценить секреторную и экскреторную (накопительную и выделительную) функции почек как вместе, так и каждой почки в отдельности, а также выявить скрытые нарушения внепочечного оттока.
Также одним из основных преимуществ данного метода является неинвазивность. Всю необходимую информацию врач-радиолог получает при помощи считывания активности радиофармпрепарата, введённого пациенту внутривенно.
Показания:
- воспалительные заболевания почек и мочевыводящих путей;
- мочекаменная болезнь;
- гидронефроз, уретерогидронефроз, стриктуры мочеточников;
- хроническая почечная недостаточность;
- аномалии развития почек, мочевыводящих путей и почечных артерий;
- оценка функционального состояния почечного трансплантата;
- травма почки;
- опухоль почки;
- артериальная гипертензия;
- атеросклероз брюшной аорты и её ветвей;
- системные заболевания с поражением почек.
Абсолютное противопоказание — беременность.
Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Проведение исследования
После записи с вами накануне связываются сотрудники нашей лаборатории и инструктируют вас по вашему исследованию. Общее время пребывания в лаборатории составляет до 1,5-2 часов. Исследование проводится в течение 20-25 минут в положении лёжа на спине после внутривенного введения радиофармпрепарата, запись производится в задней проекции. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.
Важно!
Радиофармпрепарат выводится естественным путём в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".
СЦИНТИГРАФИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ С Tc-99m-ПЕРТЕХНЕТАТ
Сцинтиграфия щитовидной железы — это метод радиоизотопной диагностики, который позволяет оценить функцию щитовидной железы, а также исключить функциональную автономию, выявить очаговые изменения, как с повышенной, так и с пониженной функциональной активностью.
Данный метод является неинвазивным. Вся информация собирается от активности радиофармпрепарата, который вам вводят внутривенно. Одно из преимуществ – возможность проведения у пациентов с непереносимостью йодных составляющих.
Показания:
- диагностика диффузных и очаговых изменений щитовидной железы с оценкой их функциональных состояний;
- оценка эффективности проводимой заместительной терапии;
- выявление послеоперационных рецидивов (тиреотоксический зоб, аденома, опухоли);
- выявление остаточной тиреоидной ткани после оперативного вмешательства, а также её эктопии;
- оценка размеров и локализации загрудинных образований щитовидной железы.
Абсолютное противопоказание — беременность.
Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.
Подготовка к исследованию
При подготовке к исследованию от пациента требуется:
- за 7 дней отмена тиреостатической терапии (препараты Тирозол, Мерказолил, Пропицил) – только по согласованию с эндокринологом;
- за 3 недели отмена гормональной терапии (L-тироксин, Эутирокс, Тиреокомб) – только по согласованию с эндокринологом;
- в течение 2 недель соблюдение низкойодной диеты (исключить йодированную соль, рыбу, морепродукты, морскую капусту, фейхоа, хурму, орехи);
- за 2 недели до исследования необходимо исключить:
- пероральный приём йодсодержащих препаратов (БАД с высоким содержанием йода);
- местное применение антисептиков с йодом (спиртовой раствор йода, люголь, бетадин);
- косметические процедуры с использованием альгинатных компонентов (на основе морских водорослей).
- за месяц до исследования исключить внутривенное введение йодсодержащих контрастных средств;
- за 3 месяца до исследования воздержаться от перорального введения йодсодержащих контрастных средств;
- если вы принимаете Амиодарон, сообщите об этом обязательно на приёме лечащему врачу-эндокринологу и врачу-радиологу перед исследованием.
Проведение исследования
После записи с вами накануне связываются сотрудники нашей лаборатории и инструктируют вас по вашему исследованию. Общее время пребывания в лаборатории составляет до 1-1,5 часов. С собой в день исследования необходимо иметь результаты УЗИ щитовидной железы, анализы тиреоидного профиля: ТТГ, Т4, Т3; при наличии — тиреоглобулин, АТ к тиреоглобулину, АТ к рецепторам ТТГ, АТ к тиреопероксидазе. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат, после вы ожидаете 15-30 минут для распределения его в тиреоидной ткани, затем в положении лёжа на спине в течение 10 минут производится запись исследования на двухдетекторной гамма-камере. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.
Важно!
Радиофармпрепарат выводится естественным путём в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".
Сцинтиграфия паращитовидных желёз и ОФЭКТ
Сцинтиграфия паращитовидных желез – это метод радиоизотопной диагностики, который позволяет выявить функционально активную паратиреоидную ткань (аденома/гиперплазия), при любых, в том числе атипичных вариантах их расположения на шее или в средостении.
Показания:
- гиперпаратиреоз (уточнённый/неуточнённый);
- доброкачественные образования паращитовидных желёз;
- злокачественные образования паращитовидных желёз;
- оценка эффекта консервативного и оперативного лечения;
- подозрение на эктопию (аномальное расположение) паращитовидных желёз.
Абсолютное противопоказание — беременность.
Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.
Подготовка к исследованию:
При подготовке к исследованию от пациента требуется:
Обязательно:
- анализы на уровни паратгормона, общий кальций, ионизированный кальций, витамин D;
- результаты УЗИ щитовидной и паращитовидных желёз;
- информация о недавнем приёме йода (внутривенное контрастное вещество, йодсодержащие препараты, включая амиодарон, продукты с повышенным содержанием йода), заместительной терапии тиреоидными гормонами, использование блокаторов кальциевых каналов, а также данные о заболеваниях щитовидной железы (например, тиреотоксикоз, ХАИТ) при наличии.
Необязательно (если имеется):
- анализы на уровни сывороточного фосфора, креатинин, щелочная фосфатаза;
- результаты других методов визуализации, таких как КТ и МРТ шеи;
- история любых предшествующих хирургических вмешательств на шее и/или грудной клетке;
- медицинские документы при наличии анатомических аномалий шеи и груди;
- результаты предыдущих диагностических радиоизотопных исследований.
Проведение исследования.
После записи с вами накануне связываются сотрудники нашей лаборатории и инструктируют вас по вашему исследованию. Общее время пребывания в лаборатории составляет до 3-4 часов. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат, далее всё происходит в два этапа:
- первый этап: через 10 минут после внутривенного введения радиофармпрепарата в положении лёжа на спине в течение 20 минут проводится запись статического изображения с последующим проведением ОФЭКТ, далее вы ожидаете второго этапа около 1,5 часов;
- второй этап: проводится через 2 часа после внутривенного введения радиофармпрепарата. В положении лёжа на спине в течение 10-20 минут проводится запись отсроченного статического изображения, при необходимости выполняется ОФЭКТ. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.
Важно!
Радиофармпрепарат выводится естественным путём в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".
Перфузионная сцинтиграфия лёгких
Перфузионная сцинтиграфия лёгких — это радиоизотопный метод визуализации лёгких, основанный на распределении радиофармпрепарата, введённого внутривенно, пропорционально лёгочному кровотоку.
Показания:
- тромбоэмболия лёгочной артерии;
- объёмные образования в лёгких;
- интерстициальные заболевания лёгких (фиброзирующий альвеолит, саркоидоз и др.);
- оценка состояния лёгких перед трансплантацией.
Абсолютное противопоказание — беременность.
Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Проведение исследования.
После записи с вами накануне связываются сотрудники нашей лаборатории и инструктируют вас по вашему исследованию. Общее время пребывания в лаборатории составляет до 1,5-2 часов. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат, и через 5 минут после введения начинается запись статических изображений лёгких в течение 20 минут. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.
Важно!
Радиофармпрепарат выводится естественным путём в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".
СЦИНТИГРАФИЯ МИОКАРДА С TC-99M-ПИРФОТЕХ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ATTR-АМИЛОИДОЗА
Сцинтиграфия миокарда с Tс-99m-пирфотех – это метод радиоизотопной диагностики, являющийся единственным неинвазивным способом дифференциальной диагностики ATTR-типа амилоидоза. Интенсивное накопление Tс-99m-Пирфотех в миокарде специфично для ATTR-амилоидоза. При AL-амилоидозе накопление в миокарде встречается только у 1/3 пациентов и характеризуется меньшей интенсивностью включения
Абсолютное противопоказание — беременность.
Относительное противопоказание — период кормления грудью. На период исследования рекомендуется ограничить кормление грудью на 24-48 часов. В течение этого времени необходимо сцеживать молоко.
Подготовка к исследованию.
Специальной подготовки не требуется.
Проведение исследования.
После записи с вами накануне связываются сотрудники нашей лаборатории и инструктируют вас по вашему исследованию. Общее время пребывания в лаборатории составляет до 4 часов. В день исследования вам внутривенно вводится радиофармпрепарат (РФП). Ровно через 3 часа после введения в течение 20-30 минут производится запись исследования зоны органов грудной клетки в передней и задней проекциях с последующим выполнением ОФЭКТ. После обработки и интерпретации результатов врач-радиолог выдаст вам заключение.
Важно!
Радиофармпрепарат выводится естественным путём в течение суток. На этот период времени рекомендуется ограничить контакты с маленькими детьми и беременными женщинами. Фоновая активность при указанном исследовании не превышает нормативов безопасности, указанных в СанПиН 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" и СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".